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標明不良反應 用藥更放心

發布者:admin 日期:2020/3/5 8 點擊次:245

某個藥品的說明書中記載了詳細的不良反應,并不是說這個藥品質量不安全。如果是質量不安全的藥品(也就是通常我們說的劣藥或假藥),藥監部門是不會讓它流通的,關于藥品質量,公眾大可不必擔心。一份不良反應記載詳細的說明書,說明目前對這個藥品的研究比較透徹,對其療效和可能發生的副作用也都比較清楚。當我們使用時,就會更清醒要注意什么,防范什么。

  相反,一個簡單的說明書看似明了,沒有過多的毒副作用說明,其實恰恰說明我們對該藥研究得還不夠透徹。它可能發生的副作用乃至不良反應,作為專業人員尚不很清楚,患者就更加不了解。一旦藥品對身體造成損害,我們也很難判斷究竟是藥品的損害,還是疾病的變化。當損害擴大時,才意識到是藥品的問題,而這時已經造成了很大的身體損害。

  歷史上關于藥品不良反應的藥害事件,大多是這樣造成的。如龍膽瀉肝丸,早期的說明書中沒有注明腎毒性,沒有要求定期監測腎功能,患者認為其無毒,長期使用造成很多人的腎損害、腎衰竭。如果說明書中注明了有腎毒性,要求監測腎功能,相信不會出現如此多的腎損害患者。腎功能不好或用藥時發現腎功能衰退時,就要果斷停藥,減少進一步損害。

  一份說明書也可以反映藥品生產企業對患者的態度,能夠提供一份詳細藥品說明書的企業是對患者真正負責任的。按規定,藥品生產企業有告知義務,使消費者詳細了解產品的質量、作用、使用方法、注意事項等。患者作為某個藥品的消費者和使用者,有權知道可能發生的副作用,當損害發生時做好防范措施,防止損害的進一步擴大。一個對患者負責的企業,我們有理由相信他們生產的藥品質量是好的。因此,我們購買藥品時,如果因為說明書中的藥品不良反應多而放棄,就大錯特錯了。

  目前,就說明書中藥品不良反應詳盡程度而言,國外企業普遍在這方面做得很好。企業一方面要做好藥品上市后的不良反應資料收集,另一方面就是不斷充實說明書。不斷完善的說明書,實際上也是醫護人員和患者用藥的最可靠指導。

  實際上,沒有副作用的藥品在現實中是不存在的。遺憾的是,我們對很多藥的毒副作用還不清楚,反映在說明書上就是空白,注釋都是“尚不明確”,這樣的藥用起來會很不放心。藥品真正的安全隱患不是現在已知的毒副作用,而是那些沒被我們認識到的毒副作用。已知的我們可以防范,但對于未認識到的副作用,我們不知道它何時會發生,怎么樣發生,其后果如何?這才是我們真正應該擔憂的。企業應該承擔起自己的責任,在藥品上市后開展進一步的研究,收集相關的信息,完善自己的說明書。國家應督促企業不斷改進藥品說明書。醫療工作者和患者在使用過程中出現問題應及時反映。三方共同努力,才能使藥品用得更放心。

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